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Marmota marmota, dispersion.

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Marmota marmota, dispersion, dispersal.
La marmotte alpine vit en groupe familial, formé d’un couple d’animaux dominants et reproducteurs et de subordonnés. Pour atteindre un statut de dominant et se reproduire, un subordonné doit, soit évincer le dominant de son groupe, soit se disperser. Plusieurs hypothèses ont été émises pour expliquer la dispersion natale. Parmi elles, le comportement social a été étudié comme facteur de causalité, et Anderson 1989 a proposé deux hypothèses : les dominants contrôlent la dispersion de leurs subordonnés, de façon à maximiser leur propre valeur sélective (hypothèse de la valeur sélective du résident, Resident finess hypothesis) ; les subordonnés agissent dans leur propre intérêt (hypothèse de la valeur sélective de l’émigrant, Emigrant fitness hypothesis). Dans les Alpes françaises, plus de 13000 interactions sociales ont été enregistrées entre marmottes appartenant au même groupe, dans plusieurs groupes au cours d’observation ad libitum. Les interactions entre dominants et subordonnés ont été retenues pour les analyses. Il ressort que les canevas de dispersion trouvés semblent dépendre non seulement du comportement des dominants mais aussi de celui des subordonnés. Dans ce cas, il semblerait que les deux hypothèses soient applicables chez la marmotte alpine.
Extrait pdf extract.

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En anglais, in English.
Marmota monax, marmotte commune d'Amérique, woodchuck, socialité, sociality, philopatrie natale, natal philopatry, parenté, kinship.
In mammals, particularly ground dwelling sciurids, kin selection is the most commonly proposed route to sociality. Ecological constraints (e.g., limited habitat) may favor delayed dispersal and natal philopatry, creating a population of related individuals. One approach to understanding evolution of sociality is to study facultatively social species, in which differences in current ecological conditions lead to differences in social organization. Marmots (Marmota spp.) display a continuum of sociality, and woodchucks (M. monax) lie near the asocial end of the continuum. Yet, they also display behavioral flexibility across populations. I have studied a relatively high density population of woodchucks in southern Maine since 1998. This population occupies a wildlife sanctuary surrounded by an estuary, a 3-lane highway and housing developments; thus, animals may face limited dispersal opportunities favoring natal philopatry and delayed dispersal. I used behavioral observations and radiotelemetry to document dispersal and kinship patterns and to relate such patterns to ecological conditions. Nearly 50% of juveniles disappeared from the study site in their first summer. However, 53% and 39% of males and females, respectively, remained in their natal range through the first summer. Data also suggested that 2-4 siblings hibernated jointly, perhaps with their mothers. In their second summer, 35% and 47% of philopatric males and females, respectively, were recruited into the population, often settling within 1 home range of their natal range. Such settlement patterns produced clusters of kin from more than 1 generation. Thus, contrary to many published accounts, some juvenile woodchucks in this population remained philopatric, either postponing dispersal for a year or being recruited into the population, and equal numbers of males and females were philopatric. Dispersal may be constrained by limited amounts of suitable habitat in this suburban environment.

Mainini B., Neuhaus P. & Ingold P. 1991. Zum Einfluss des Wanderbetriebes auf das Verhalten von Murmeltieren (Marmota m. mamrota) [L'influence de l'activité migratoire sur le comportement des marmottes (M. m. marmota]. Seevoegel 12(Sonderh. 1): 67-69.
Éthologie, ethology , activité, activity.

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Physiologie, physiology, estivation, hibernation, Marmota flaviventris, Marmota marmota, Marmota monax, Masse corporelle, body mass, température corporelle de torpeur, torpid body temperature; taux métabolique de masse-spécifique de torpeur, torpid mass-specific metabolic rate.
1. Mass-specific metabolic rates of 173 animal species under various conditions of pro-longed food deprivation (aestivation, hibernation, sit-and-wait existence) and/or living at temperatures near the freezing point of water were analysed. 2. These minimum life-supporting metabolic rates are independent of body mass over a nearly 80-million-fold body mass range and independent of temperature over a range of 1.7 to 30 oC, with a mean value of 0.1 W kg-1 and 95% CI from 0.02 to 0.67 W kg-1. 3. Additionally, 66 measurements of anoxic metabolic rates in 32 species capable of surviving at least 1 h of anoxia were analysed. While similarly mass-independent, anoxic metabolic rates are significantly more widely scattered (1200-fold 95% CI); they are on average one order of magnitude lower than during normoxia and depend on temperature with Q10 =2.8. 4. Energy losses at the time of 50% mortality during anoxia are 30-300 times smaller than the energy losses tolerated by normoxic organisms in the various energy-saving regimes studied. 5. These principal differences form the basis for proposing two alternative strategies by which organisms survive environmental stress: the regime of abandoned metabolic control ("slow death"), when, as in anoxic obligate aerobes, measured rates of energy dis-sipation can predominantly reflect chaotic processes of tissue degradation rather than meaningful biochemical reactions; and the regime of minimum metabolic control, when biochemical order is sustained at the expense of ordered metabolic reactions. Death or survival in the regime of abandoned metabolic control is dictated by the amount of accumulated biochemical damage and not by the available energy resources, as it is in the regime of minimum metabolic control.
Extrait pdf extract.

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Physiologie, physiology, pollution, environnement, chaîne alimentaire, food chain, poil, hair, reins, kidney, foie, liver, poumon, lung, Marmota marmota, cerf, red deer, chevreuil, roe deer, chamois, sanglier, boar, blaireau, badger, ours brun, brown bear.
Free ranging game animals are important indicators for the pollution of environment. Tissues of 7 game species from High Tatras were analyzed for mercury. We have ascertained the total mercury in the hair (in mu-g cntdot kg-1): 468 red deers, 377.7 roe deers, 312.4 chamoisis, 17.5 marmots, 489.2 boars, 583.3 badgers, and 733.3 brown bear. The tissues of red deers contained (in mu-g cntdot kg-1): 618.7 kidneys, 443.7 liver, 166.6 lungs, and 87.5 hearts. The hairs of all omnivorous and predacious animals (boars, brown bear, badgers) contained more total mercury than the hairs of herbivorous (red deers, roe deers, and chamoisis).

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Marmota marmota, dispersion, dispersal.
La structure spatiale des populations de marmottes est un système hiérarchisé : familles, colonies et peuplements. La famille est l’élément de base de tout groupe de marmottes. La famille (groupe de 2 à 18 individus) est un élément, structurellement et fonctionnellement, indépendant d’une population, caractérisée par un territoire, des ressources et des terriers. Plusieurs familles forment des structures territoriales plus importantes, les colonies. Celles-ci présentent des territoires distincts, mais sont en relation visuelle et sonore. Le nombre de familles dans une colonie varie de 3-5 à 100 et plus. Un peuplement est un ensemble de colonies ayant des relations fonctionnelles occupant un certain type de paysage ou un complexe naturel et territorial particulier. La répartition naturelle des groupes familiaux, entre eux et suivant les paysages, caractérise le type de peuplement : de steppe, de ravin, en mosaïque ou en réseau. La constitution de familles, colonies et peuplements est le résultat des déplacements intrapopulationnels et des regroupements lorsque des changements numériques et produisent sous l’influence des activités humaines, comme le prélèvement des individus pubères.
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Anglais, français et résumé russe; English, French and Russian abstract
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Marmota, marmots, marmottes, observatory, observatoire, conservation.
Deux-cent-seize individus de Marmota menzbieri, 34 de M. caudata, 56 de M. baibacina, 108 de M. bobac schaganensis et 68 individus de M. b. bobac ont été marqués de façon permanente. Les déplacements dans des familles étrangères se produisent dans un rayon de 410 m pour les marmottons, de 950 m pour les antenais, de 8300 m pour les mâles de 2-3 ans, de 3100 m pour les femelles de 2-3 ans, de 1100 m pour les mâles adultes, de 2100 m pour les femelles adultes. Chez toutes ces espèces, les mâles adultes sont les éléments les plus stables de la famille.

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